Huile d'Atractylodes Lancea pure et naturelle, vente en gros, pour l'industrie chimique quotidienne, extrait d'herbes, huile d'Atractylis

Le cholangiocarcinome induit par Pisthorchis viverrini (OV) est un cancer fréquent chez l'homme et la femme, notamment en Thaïlande. Une étude récente a montré que l'extrait éthanolique d'AL exerçait un effet inhibiteur sur un modèle animal de cholangiocarcinome induit par OV, sans toxicité apparente, après administration orale pendant 30 jours, selon les résultats de la tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie (TDM) chez des hamsters syriens mâles.7]. Afin d'explorer l'effet du rhizome d'AL sur la motilité gastro-intestinale, des souris traitées à l'atropine, à la dopamine et à la 5-hydroxytryptamine (5-HT) ont été incluses dans l'étude. Les résultats ont montré qu'une dose d'extrait de 1 mg/kg pouvait inhiber de manière significative la vidange gastrique induite par la dopamine et la diminution de la motilité gastro-intestinale par injection intrapéritonéale. L'extrait à une concentration de 1 000 mg/kg pouvait limiter la diminution de la motilité de l'intestin grêle induite par l'atropine, et l'extrait à une dose de 500 mg/kg pouvait bloquer la vidange gastrique induite par la 5-HT et la diminution de la motilité de l'intestin grêle [8]. De plus, l'AL a exercé un effet anti-ulcéreux gastrique dans le modèle de rat en diminuant les médiateurs inflammatoires (c'est-à-dire le facteur de nécrose tumorale α (TNF-α), l'interleukine-8 (IL-8), l'IL-6) et la prostaglandine E2 (PGE2) et en augmentant le facteur de croissance épidermique (EGF) et le facteur trèfle 2 (TFF2) [9]. Les agents pathogènes fongiques transmis par le sol ont réduit de 30 % les rendements des arachides [10]. Récemment, il a été rapporté que la culture intercalaire avec les arachides, l'AL pourrait également supprimer les maladies fongiques transmises par le sol grâce à l'inhibition deFusarium oxysporumcroissance [11]. L'extraction d'éther de pétrole (EP) à partir d'AL a montré un effet inhibiteur sur les cellules cancéreuses gastriques humaines BGC-823 et SGC-7901. La fraction d'EP pourrait induire l'apoptose, l'arrêt du cycle cellulaire et des modifications du potentiel transmembranaire mitochondrial [12]. Un rapport récent a démontré que l'extrait de MeOH d'AL pouvait inhiber la production d'oxyde nitrique (NO) dans les cellules macrophages murines RAW264.7 stimulées par les lipopolysaccharides et induire la sécrétion du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) dans les cellules épithéliales coliques normales murines MCE301. Le NO est un radical libre [13]. L'extrait éthanolique d'AL a exercé un effet inhibiteur essentiel sur la lipase avec une CI50 de 9,06 µg/mL dans un test de lipase pancréatique humaine, et a montré un effet anti-obésité sur un modèle de souris obèses induites par un régime riche en graisses à une concentration élevée de 500 mg/kg [14]. Les extraits aqueux d'AL ont montré une activité antagoniste contre les récepteurs de la sérotonine et un effet inhibiteur sur la réponse de contraction de la tête induite par l'agoniste sélectif 5-HT2A/2C 1-(2,5-diméthoxy-4-iodophényl)-2-aminopropane chez la souris [15]. Les extraits aqueux d'AL ont réduit la toxicité induite par le triptolide grâce à la régulation négative de l'expression hépatique du CYP3A. Parallèlement, l'AL pourrait améliorer les effets anti-inflammatoires du triptolide. Ces résultats suggèrent que l'AL pourrait inhiber la toxicité et augmenter l'activité thérapeutique du triptolide par association.