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Huile d'Atractylodes Lancea pure et naturelle en gros pour l'industrie chimique quotidienne, extrait de plante, huile d'Atractyllis

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    Le cholangiocarcinome (CCA) induit par Pisthorchis viverrini (OV) est un cancer fréquent chez les hommes et les femmes, notamment en Thaïlande. Une étude récente a montré que l'extrait éthanolique d'AL exerçait un effet inhibiteur sur un modèle animal de CCA induit par OV, sans toxicité apparente, après administration orale pendant 30 jours, d'après les résultats de la tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie et chez des hamsters syriens mâles.7Afin d'explorer l'effet du rhizome d'AL sur la motilité gastro-intestinale, des souris traitées à l'atropine, à la dopamine et à la 5-hydroxytryptamine (5-HT) ont été utilisées dans cette étude. Les résultats ont montré qu'une injection intrapéritonéale d'extrait à la dose de 1 mg/kg pouvait significativement inhiber la vidange gastrique et la diminution de la motilité gastro-intestinale induites par la dopamine. À la concentration de 1000 mg/kg, l'extrait pouvait limiter la diminution de la motilité de l'intestin grêle induite par l'atropine, et à la dose de 500 mg/kg, il pouvait bloquer la vidange gastrique et la diminution de la motilité de l'intestin grêle induites par la 5-HT.8De plus, l'AL a exercé un effet anti-ulcéreux gastrique dans le modèle de rat en diminuant les médiateurs inflammatoires (c'est-à-dire le facteur de nécrose tumorale α (TNF-α), l'interleukine-8 (IL-8), l'IL-6) et la prostaglandine E2 (PGE2) et en augmentant le facteur de croissance épidermique (EGF) et le facteur trèfle 2 (TFF2) [9Les agents pathogènes fongiques présents dans le sol ont réduit de 30 % les rendements des arachides.10Récemment, il a été rapporté que la culture intercalaire avec l'arachide, AL, pouvait également supprimer les maladies fongiques transmises par le sol en inhibantFusarium oxysporumcroissance [11L'extraction à l'éther de pétrole (PE) de l'AL a montré un effet inhibiteur sur les cellules cancéreuses gastriques humaines BGC-823 et SGC-7901. La fraction PE pourrait induire l'apoptose, l'arrêt du cycle cellulaire et des modifications du potentiel transmembranaire mitochondrial.12Un rapport récent a démontré que l'extrait méthanolique d'AL pouvait inhiber la production d'oxyde nitrique (NO) dans les cellules RAW264.7, des macrophages murins stimulés par le lipopolysaccharide, et induire la sécrétion du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) dans les cellules épithéliales coliques normales murines MCE301. Le NO est un radical libre [13L'extrait éthanolique d'AL a exercé un effet inhibiteur essentiel sur la lipase avec une IC50 de 9,06 µg/mL dans un test de lipase pancréatique humaine, et a présenté un effet anti-obésité sur un modèle murin d'obésité induite par un régime riche en graisses à la concentration élevée de 500 mg/kg [14Les extraits aqueux d'AL ont montré une activité antagoniste contre les récepteurs de la sérotonine et un effet inhibiteur sur la réponse de secousse de la tête induite par l'agoniste sélectif 5-HT2A/2C, le 1-(2,5-diméthoxy-4-iodophényl)-2-aminopropane, chez la souris.15Les extraits aqueux d'AL ont réduit la toxicité induite par le triptolide en diminuant l'expression hépatique du CYP3A. Parallèlement, AL a amélioré les effets anti-inflammatoires du triptolide. Ces résultats suggèrent qu'AL pourrait inhiber la toxicité et augmenter l'activité thérapeutique du triptolide par une action combinée.








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