Huile d'atractylodes Lancea naturelle pure, vente en gros, pour l'industrie chimique quotidienne, extrait d'herbes, huile d'atractylis

Le cholangiocarcinome (CCA) induit par Pisthorchis viverrini (OV) est le cancer courant entre hommes et femmes, en particulier en Thaïlande. Une étude récente a montré que l'extrait éthanolique d'AL exerçait un effet inhibiteur sur le modèle animal de CCA induit par l'OV sans toxicité évidente par administration orale pendant 30 jours, selon les résultats de la tomographie par émission de positons et de la tomodensitométrie et des hamsters syriens mâles.7]. Afin d'explorer l'effet du rhizome AL sur la motilité gastro-intestinale, des souris traitées à l'atropine, à la dopamine et à la 5-hydroxytryptamine (5-HT) ont été adoptées dans l'étude. Les résultats ont montré qu'un extrait de 1 mg/kg pouvait supprimer de manière vitale la vidange gastrique induite par la dopamine et la diminution de la motilité gastro-intestinale par injection intrapéritonéale. L'extrait à la concentration de 1000 mg/kg pourrait limiter la diminution de la motilité de l'intestin grêle induite par l'atropine, et l'extrait à une dose de 500 mg/kg pourrait bloquer la vidange gastrique induite par la 5-HT et la diminution de la motilité de l'intestin grêle.8]. De plus, l'AL a exercé un effet anti-ulcère gastrique dans le modèle de rat en diminuant les médiateurs inflammatoires (c'est-à-dire le facteur de nécrose tumorale α (TNF-α), l'interleukine-8 (IL-8), l'IL-6) et la prostaglandine E2 (PGE2). et augmentation du facteur de croissance épidermique (EGF) et du facteur trèfle2 (TFF2) [9]. Les agents pathogènes fongiques du sol ont réduit les rendements des arachides de 30 % [10]. Récemment, il a été rapporté que la culture intercalaire avec l'arachide et l'AL pourrait également supprimer les maladies fongiques transmises par le sol grâce à l'inhibition deFusarium oxysporumcroissance [11]. L'extraction d'éther de pétrole (PE) à partir d'AL a montré un effet inhibiteur sur les cellules cancéreuses gastriques humaines BGC-823 et SGC-7901. La fraction PE pourrait induire l'apoptose, l'arrêt du cycle cellulaire et des modifications potentielles transmembranaires mitochondriales.12]. Un rapport récent a montré que l'extrait MeOH d'AL pourrait inhiber la production d'oxyde nitrique (NO) dans les cellules RAW264.7 de type macrophage murin stimulées par les lipopolysaccharides et induire la sécrétion du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) dans les cellules épithéliales coliques normales murines MCE301. NON est un radical libre [13]. L'extrait éthanolique d'AL a exercé un effet inhibiteur essentiel sur la lipase avec une CI50 de 9,06 µg/mL dans un test de lipase pancréatique humaine et a présenté un effet anti-obésité sur un modèle de souris obèses induites par un régime riche en graisses à la concentration élevée de 500 mg. /kg [14]. Les extraits aqueux d'AL ont montré une activité antagoniste contre les récepteurs de la sérotonine et un effet inhibiteur sur la réponse de contraction de la tête induite par l'agoniste sélectif 5-HT2A/2C, le 1-(2,5-diméthoxy-4-iodophényl)-2-aminopropane chez la souris. [15]. Les extraits aqueux d'AL ont réduit la toxicité induite par le triptolide grâce à la régulation négative de l'expression hépatique du CYP3A. En attendant, AL pourrait améliorer les effets anti-inflammatoires du triptolide. Ces résultats suggèrent que l'AL pourrait inhiber la toxicité et augmenter l'activité thérapeutique du triptolide grâce à une association