-
Huile essentielle de lavande biologique pure naturelle pour les soins de la peau d'aromathérapie
Méthode d'extraction ou de traitement : distillé à la vapeur
Partie d'extraction de Distillation: fleur
Origine du pays : Chine
Application: diffus/aromathérapie/massage
Durée de conservation: 3 ans
Service personnalisé : étiquette et boîte personnalisées ou selon vos besoins
Certification : GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
-
Huile essentielle de Cortex de Magnoliae Officmalis biologique naturelle pure à 100% pour les soins de la peau
Le parfum de Hou Po est immédiatement amer et piquant puis s'ouvre progressivement sur une douceur et une chaleur profondes et sirupeuses.
L'affinité de Hou Po est avec les éléments Terre et Métal où sa chaleur amère agit fortement pour faire descendre le Qi et l'humidité sèche. En raison de ces qualités, il est utilisé en médecine chinoise pour soulager la stagnation et l’accumulation dans le tube digestif ainsi que la toux et la respiration sifflante dues aux mucosités obstruant les poumons.
Magnolia Officinials est un arbre à feuilles caduques originaire des montagnes et vallées du Sichuan, du Hubei et d'autres provinces de Chine. L'écorce très aromatique utilisée dans la médecine traditionnelle chinoise est retirée des tiges, des branches et des racines récoltées d'avril à juin. L'écorce épaisse et lisse, lourde en huile, a une couleur violacée sur la face interne avec un éclat cristallin.
Les praticiens peuvent envisager de combiner Hou Po avec l’huile essentielle de Qing Pi comme complément de note de tête dans des mélanges visant à briser les accumulations.
-
Huile naturelle de rhizome de macrocéphales, emballage personnalisé OEM
En tant qu'agent chimiothérapeutique efficace, le 5-fluorouracile (5-FU) est largement utilisé pour le traitement des tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal, de la tête, du cou, de la poitrine et des ovaires. Et le 5-FU est le médicament de première intention en clinique contre le cancer colorectal. Le mécanisme d'action du 5-FU consiste à bloquer la transformation de l'acide nucléique uracile en acide nucléique thymine dans les cellules tumorales, puis à affecter la synthèse et la réparation de l'ADN et de l'ARN pour obtenir son effet cytotoxique (Afzal et al., 2009 ; Ducreux et coll., 2015 ; Longley et coll., 2003). Cependant, le 5-FU produit également une diarrhée induite par la chimiothérapie (DIC), l'un des effets indésirables les plus courants qui touchent de nombreux patients (Filho et al., 2016). L'incidence de la diarrhée chez les patients traités par 5-FU atteignait 50 à 80 %, ce qui affectait sérieusement les progrès et l'efficacité de la chimiothérapie (Iacovelli et al., 2014 ; Rosenoff et al., 2006). Par conséquent, il est d’une importance capitale de trouver un traitement efficace pour le CID induit par le 5-FU.
À l'heure actuelle, les interventions non médicamenteuses et les interventions médicamenteuses ont été importées dans le traitement clinique du CID. Les interventions non médicamenteuses comprennent un régime alimentaire raisonnable et des suppléments de sel, de sucre et d'autres nutriments. Des médicaments tels que le lopéramide et l'octréotide sont couramment utilisés dans le traitement anti-diarrhéique du CID (Benson et al., 2004). En outre, les ethnomédicaments sont également adoptés pour traiter le CID avec leur propre thérapie unique dans divers pays. La médecine traditionnelle chinoise (MTC) est une ethnomédecine typique pratiquée depuis plus de 2 000 ans dans les pays d'Asie de l'Est, notamment en Chine, au Japon et en Corée (Qi et al., 2010). La MTC soutient que les médicaments chimiothérapeutiques déclencheraient une consommation de Qi, une déficience de la rate, un désaccord gastrique et une humidité endophytique, entraînant un dysfonctionnement conducteur des intestins. Dans la théorie de la MTC, la stratégie de traitement du CID devrait dépendre principalement de la supplémentation en Qi et du renforcement de la rate (Wang et al., 1994).
Les racines séchées deAtractylodes macrocéphaleKoidz. (AM) etPanax-ginsengCA Mey. (PG) sont les plantes médicinales typiques de la MTC avec les mêmes effets de supplémentation en Qi et de renforcement de la rate (Li et al., 2014). AM et PG sont généralement utilisés comme paire d'herbes (la forme la plus simple de compatibilité avec les herbes chinoises) avec pour effets de compléter le Qi et de renforcer la rate pour traiter la diarrhée. Par exemple, AM et PG ont été documentés dans des formules antidiarrhéiques classiques telles que Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang deTaiping Huimin Heji Ju Fang(Dynastie Song, Chine) et Bu Zhong Yi Qi Tang dePi Wei Lun(Dynastie Yuan, Chine) (Fig. 1). Plusieurs études antérieures avaient rapporté que les trois formules possédaient la capacité de soulager les CID (Bai et al., 2017 ; Chen et al., 2019 ; Gou et al., 2016). De plus, notre étude précédente a montré que la capsule Shenzhu, qui contient uniquement de l'AM et du PG, a des effets potentiels sur les traitements de la diarrhée, de la colite (syndrome de xiexie) et d'autres maladies gastro-intestinales (Feng et al., 2018). Cependant, aucune étude n'a discuté de l'effet et du mécanisme de l'AM et du PG dans le traitement du CID, que ce soit en association ou seuls.
Le microbiote intestinal est désormais considéré comme un facteur potentiel dans la compréhension du mécanisme thérapeutique de la MTC (Feng et al., 2019). Des études modernes indiquent que le microbiote intestinal joue un rôle crucial dans le maintien de l’homéostasie intestinale. Un microbiote intestinal sain contribue à la protection de la muqueuse intestinale, au métabolisme, à l'homéostasie et à la réponse immunitaire, ainsi qu'à la suppression des agents pathogènes (Thursby et Juge, 2017 ; Pickard et al., 2017). Un microbiote intestinal désordonné altère les fonctions physiologiques et immunitaires du corps humain, directement ou indirectement, provoquant des réactions secondaires comme la diarrhée (Patel et al., 2016 ; Zhao et Shen, 2010). Des recherches ont montré que le 5-FU modifiait remarquablement la structure du microbiote intestinal chez les souris diarrhéiques (Li et al., 2017). Par conséquent, les effets du matin et du soir sur la diarrhée induite par le 5-FU pourraient être médiés par le microbiote intestinal. Cependant, on ne sait toujours pas si l’AM et le PG, seuls ou en association, pourraient prévenir la diarrhée induite par le 5-FU en modulant le microbiote intestinal.
Afin d'étudier les effets anti-diarrhéiques et le mécanisme sous-jacent de l'AM et du PG, nous avons utilisé le 5-FU pour simuler un modèle diarrhéique chez la souris. Ici, nous nous sommes concentrés sur les effets potentiels de l’administration unique et combinée (AP) deAtractylodes macrocéphalehuile essentielle (AMO) etPanax-ginsengles saponines totales (PGS), composants actifs respectivement extraits de l'AM et du PG, sur la diarrhée, la pathologie intestinale et la structure microbienne après chimiothérapie 5-FU.
-
Huile essentielle 100% naturelle pure d'huile d'Eucommiae Foliuml pour les soins de la peau
Eucommia ulmoides(EU) (communément appelé « Du Zhong » en chinois) appartiennent à la famille des Eucommiaceae, un genre de petit arbre originaire de Chine centrale.1]. Cette plante est largement cultivée en Chine à grande échelle en raison de son importance médicinale. Environ 112 composés ont été isolés de l'UE, notamment des lignanes, des iridoïdes, des composés phénoliques, des stéroïdes et d'autres composés. La formule d'herbes complémentaires de cette plante (comme un délicieux thé) a montré certaines propriétés médicinales. La feuille de l'UE a une activité plus élevée liée au cortex, à la fleur et au fruit [2,3]. Il a été rapporté que les feuilles d'UE améliorent la force des os et les muscles du corps.4], conduisant ainsi à la longévité et favorisant la fertilité chez l'homme [5]. Il a été rapporté qu'une délicieuse formule de thé à base de feuilles d'UE réduisait la graisse et augmentait le métabolisme énergétique. Il a été rapporté que les composés flavonoïdes (tels que la rutine, l'acide chlorogénique, l'acide férulique et l'acide caféique) présentent une activité antioxydante dans les feuilles de l'UE.6].
Bien qu'il existe suffisamment de littérature sur les propriétés phytochimiques de l'UE, peu d'études existent cependant sur les propriétés pharmacologiques des différents composés extraits des écorces, des graines, des tiges et des feuilles de l'UE. Ce document de synthèse clarifiera des informations détaillées sur les différents composés extraits des différentes parties (écorces, graines, tige et feuille) de l'UE et les utilisations prospectives de ces composés dans des propriétés bénéfiques pour la santé avec des preuves scientifiques et fournira ainsi un matériau de référence. pour l'application de l'UE.
-
Huile naturelle pure de Houttuynia cordata Huile de Houttuynia Cordata Huile de Lchthammolum
Dans la plupart des pays en développement, 70 à 95 % de la population dépend des médecines traditionnelles pour les soins de santé primaires et parmi eux, 85 % utilisent des plantes ou leurs extraits comme substance active.1] La recherche de nouveaux composés biologiquement actifs à partir de plantes dépend généralement des informations ethniques et populaires spécifiques obtenues auprès des praticiens locaux et est toujours considérée comme une source importante pour la découverte de médicaments. En Inde, environ 2 000 médicaments sont d'origine végétale.[2] Compte tenu de l'intérêt généralisé suscité par l'utilisation des plantes médicinales, la présente revue surHouttuynia cordataThunb. fournit des informations à jour en référence aux études botaniques, commerciales, ethnopharmacologiques, phytochimiques et pharmacologiques qui apparaissent dans la littérature.H. cordataThunb. appartient à la familleSaururacéeset est communément connue sous le nom de queue de lézard chinois. C'est une plante herbacée vivace à rhizome stolonifère ayant deux chémotypes distincts.[3,4] Le chémotype chinois de l'espèce se trouve dans des conditions sauvages et semi-sauvages dans le nord-est de l'Inde d'avril à septembre.[5,6,7]H. cordataest disponible en Inde, en particulier dans la vallée du Brahmapoutre en Assam et est utilisé traditionnellement par diverses tribus de l'Assam sous forme de légume ainsi qu'à diverses fins médicinales.
-
Fabricant d'huile de lappa 100% PureArctium - Huile de lappa naturelle à la chaux Arctium avec certificats d'assurance qualité
Avantages pour la santé
La racine de bardane est souvent consommée, mais elle peut également être séchée et infusée dans du thé. Cela fonctionne bien comme source d'inuline, unprébiotiquedes fibres qui facilitent la digestion et améliorent la santé intestinale. De plus, cette racine contient des flavonoïdes (nutriments végétaux),produits phytochimiqueset des antioxydants connus pour leurs bienfaits pour la santé.
De plus, la racine de bardane peut offrir d’autres avantages tels que :
Réduire l'inflammation chronique La racine de bardane contient un certain nombre d'antioxydants, tels que la quercétine, les acides phénoliques et la lutéoline, qui peuvent aider à protéger vos cellules contreradicaux libres. Ces antioxydants aident à réduire l’inflammation dans tout le corps.
Risques pour la santé
La racine de bardane est considérée comme sûre à manger ou à boire sous forme de thé. Cependant, cette plante ressemble beaucoup aux solanacées belladone, qui sont toxiques. Il est recommandé d'acheter uniquement la racine de bardane auprès de vendeurs de confiance et de ne pas la collecter vous-même. De plus, il existe peu d’informations sur ses effets chez les enfants ou les femmes enceintes. Discutez avec votre médecin avant d'utiliser la racine de bardane avec des enfants ou si vous êtes enceinte.
Voici quelques autres risques possibles pour la santé à prendre en compte si vous utilisez de la racine de bardane :
Déshydratation accrue
La racine de bardane agit comme un diurétique naturel, ce qui peut entraîner une déshydratation. Si vous prenez des pilules pour l'eau ou d'autres diurétiques, vous ne devez pas prendre de racine de bardane. Si vous prenez ces médicaments, il est important de connaître les autres médicaments, herbes et ingrédients qui peuvent entraîner une déshydratation.
Réaction allergique
Si vous êtes sensible ou avez des antécédents de réactions allergiques aux marguerites, à l'ambroisie ou aux chrysanthèmes, vous courez un risque accru de réaction allergique à la racine de bardane.
-
Prix de gros en gros 100% huile Pure AsariRadix Et Rhizoma Relax aromathérapie Eucalyptus globulus
Des études animales et in vitro ont étudié les effets potentiels antifongiques, anti-inflammatoires et cardiovasculaires du sassafras et de ses composants. Cependant, les essais cliniques font défaut et le sassafras n’est pas considéré comme sûr à utiliser. Le safrole, le principal constituant de l'écorce et de l'huile de racine de sassafras, a été interdit par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, notamment pour son utilisation comme arôme ou parfum, et ne doit pas être utilisé en interne ou en externe, car il est potentiellement cancérigène. Le safrole a été utilisé dans la production illégale de 3,4-méthylène-dioxyméthamphétamine (MDMA), également connue sous les noms de rue « ecstasy » ou « Molly », et la vente de safrole et d'huile de sassafras est surveillée par la Drug Enforcement Administration des États-Unis.
-
Prix de gros en gros 100% huile essentielle Pure Stellariae Radix (nouveau) Relax aromathérapie Eucalyptus globulus
La Pharmacopée chinoise (édition 2020) exige que l'extrait méthanolique de YCH ne soit pas inférieur à 20,0 % [2], sans aucun autre indicateur d’évaluation de la qualité spécifié. Les résultats de cette étude montrent que le contenu des extraits de méthanol des échantillons sauvages et cultivés répondait aux normes de la pharmacopée et qu’il n’y avait pas de différence significative entre eux. Par conséquent, il n’y avait aucune différence de qualité apparente entre les échantillons sauvages et cultivés, selon cet indice. Cependant, les teneurs en stérols totaux et en flavonoïdes totaux dans les échantillons sauvages étaient significativement plus élevées que celles des échantillons cultivés. Une analyse métabolomique plus approfondie a révélé une diversité métabolite abondante entre les échantillons sauvages et cultivés. De plus, 97 métabolites significativement différents ont été éliminés et sont répertoriés dans leTableau supplémentaire S2. Parmi ces métabolites significativement différents figurent le β-sitostérol (ID est M397T42) et les dérivés de la quercétine (M447T204_2), qui seraient des ingrédients actifs. Des constituants non signalés auparavant, tels que la trigonelline (M138T291_2), la bétaïne (M118T277_2), la fustine (M269T36), la roténone (M241T189), l'arctiine (M557T165) et l'acide loganique (M399T284_2), ont également été inclus parmi les métabolites différentiels. Ces composants jouent divers rôles dans les domaines anti-oxydant, anti-inflammatoire, éliminant les radicaux libres, anticancéreux et traitant de l'athérosclérose et, par conséquent, pourraient constituer de nouveaux composants actifs putatifs dans YCH. La teneur en principes actifs détermine l'efficacité et la qualité des matières médicinales [7]. En résumé, l’extrait méthanolique, en tant que seul indice d’évaluation de la qualité du YCH, présente certaines limites et des marqueurs de qualité plus spécifiques doivent être explorés plus en profondeur. Il y avait des différences significatives dans les stérols totaux, les flavonoïdes totaux et la teneur en de nombreux autres métabolites différentiels entre l'YCH sauvage et cultivé ; il y avait donc potentiellement des différences de qualité entre eux. Dans le même temps, les ingrédients actifs potentiels récemment découverts dans YCH pourraient avoir une valeur de référence importante pour l’étude de la base fonctionnelle de YCH et le développement ultérieur des ressources de YCH.
L'importance des matières médicinales authentiques est reconnue depuis longtemps dans la région d'origine spécifique pour la production de plantes médicinales chinoises d'excellente qualité.8]. La haute qualité est un attribut essentiel des véritables matières médicinales, et l’habitat est un facteur important affectant la qualité de ces matières. Depuis que le YCH a commencé à être utilisé comme médicament, il a longtemps été dominé par le YCH sauvage. Suite à l’introduction et à la domestication réussies de l’YCH au Ningxia dans les années 1980, la source des matières médicinales du Yinchaihu est progressivement passée de l’YCH sauvage à l’YCH cultivé. Selon une enquête précédente sur les sources de YCH [9] et l'enquête sur le terrain de notre groupe de recherche, il existe des différences significatives dans les zones de répartition des matières médicinales cultivées et sauvages. Le YCH sauvage est principalement réparti dans la région autonome Hui du Ningxia de la province du Shaanxi, adjacente à la zone aride de la Mongolie intérieure et du centre du Ningxia. En particulier, la steppe désertique de ces zones constitue l’habitat le plus approprié pour la croissance du YCH. En revanche, l'YCH cultivé est principalement distribué au sud de l'aire de répartition sauvage, comme le comté de Tongxin (Cultivé I) et ses environs, qui est devenu la plus grande base de culture et de production en Chine, et le comté de Pengyang (Cultivé II). , qui est située dans une zone plus au sud et est une autre zone de production d'YCH cultivé. De plus, les habitats des deux zones cultivées ci-dessus ne sont pas des steppes désertiques. Par conséquent, outre le mode de production, il existe également des différences significatives dans l’habitat de l’YCH sauvage et cultivé. L'habitat est un facteur important affectant la qualité des matières médicinales à base de plantes. Différents habitats affecteront la formation et l'accumulation de métabolites secondaires dans les plantes, affectant ainsi la qualité des médicaments.10,11]. Par conséquent, les différences significatives dans la teneur en flavonoïdes totaux et en stérols totaux et dans l'expression des 53 métabolites que nous avons trouvés dans cette étude pourraient être le résultat de différences de gestion sur le terrain et d'habitat.L’un des principaux moyens par lesquels l’environnement influence la qualité des matières médicinales consiste à exercer un stress sur les plantes sources. Un stress environnemental modéré tend à stimuler l’accumulation de métabolites secondaires.12,13]. L’hypothèse de l’équilibre croissance/différenciation stipule que lorsque les nutriments sont en quantité suffisante, les plantes se développent principalement, tandis que lorsque les nutriments sont déficients, les plantes se différencient principalement et produisent davantage de métabolites secondaires.14]. Le stress dû à la sécheresse causé par le manque d’eau est le principal stress environnemental auquel sont confrontées les plantes des zones arides. Dans cette étude, les conditions hydriques du YCH cultivé sont plus abondantes, avec des niveaux de précipitations annuelles significativement plus élevés que ceux du YCH sauvage (l'approvisionnement en eau pour le YCH cultivé I était environ 2 fois supérieur à celui du sauvage ; le cultivé II était environ 3,5 fois supérieur à celui du sauvage). ). De plus, le sol en milieu sauvage est un sol sableux, mais le sol des terres agricoles est un sol argileux. Comparés aux sols argileux, les sols sableux ont une faible capacité de rétention d’eau et sont plus susceptibles d’aggraver le stress dû à la sécheresse. Dans le même temps, le processus de culture était souvent accompagné d’arrosages, de sorte que le degré de stress dû à la sécheresse était faible. Le YCH sauvage pousse dans des habitats naturels arides et difficiles et peut donc subir un stress de sécheresse plus grave.L'osmorégulation est un mécanisme physiologique important par lequel les plantes font face au stress dû à la sécheresse, et les alcaloïdes sont d'importants régulateurs osmotiques chez les plantes supérieures.15]. Les bétaïnes sont des composés d'ammonium quaternaire alcaloïdes solubles dans l'eau et peuvent agir comme osmoprotecteurs. Le stress dû à la sécheresse peut réduire le potentiel osmotique des cellules, tandis que les osmoprotecteurs préservent et maintiennent la structure et l'intégrité des macromolécules biologiques et atténuent efficacement les dommages causés aux plantes par le stress dû à la sécheresse.16]. Par exemple, en cas de sécheresse, la teneur en bétaïne de la betterave sucrière et du Lycium barbarum a augmenté de manière significative.17,18]. La trigonelline est un régulateur de la croissance cellulaire et, en cas de stress hydrique, elle peut prolonger la durée du cycle cellulaire des plantes, inhiber la croissance cellulaire et entraîner une diminution du volume cellulaire. L’augmentation relative de la concentration de soluté dans la cellule permet à la plante d’atteindre une régulation osmotique et d’améliorer sa capacité à résister au stress hydrique.19]. JIA X [20] ont découvert qu'avec une augmentation du stress dû à la sécheresse, Astragalus membranaceus (une source de la médecine traditionnelle chinoise) produisait davantage de trigonelline, qui agit pour réguler le potentiel osmotique et améliorer la capacité à résister au stress dû à la sécheresse. Il a également été démontré que les flavonoïdes jouent un rôle important dans la résistance des plantes au stress hydrique.21,22]. De nombreuses études ont confirmé qu’un stress hydrique modéré était propice à l’accumulation de flavonoïdes. Lang Duo-Yong et coll. [23] ont comparé les effets du stress dû à la sécheresse sur YCH en contrôlant la capacité de rétention d'eau sur le terrain. Il a été constaté que le stress dû à la sécheresse inhibait la croissance des racines dans une certaine mesure, mais qu'en cas de stress dû à la sécheresse modéré et sévère (capacité de rétention d'eau du champ de 40 %), la teneur totale en flavonoïdes de l'YCH augmentait. Pendant ce temps, en cas de stress dû à la sécheresse, les phytostérols peuvent agir pour réguler la fluidité et la perméabilité des membranes cellulaires, inhiber la perte d'eau et améliorer la résistance au stress.24,25]. Par conséquent, l’accumulation accrue de flavonoïdes totaux, de stérols totaux, de bétaïne, de trigonelline et d’autres métabolites secondaires dans l’YCH sauvage pourrait être liée à un stress dû à la sécheresse de haute intensité.Dans cette étude, une analyse d’enrichissement de la voie KEGG a été réalisée sur les métabolites qui se sont révélés significativement différents entre l’YCH sauvage et cultivé. Les métabolites enrichis comprenaient ceux impliqués dans les voies du métabolisme de l'ascorbate et de l'aldarate, de la biosynthèse des aminoacyl-ARNt, du métabolisme de l'histidine et du métabolisme de la bêta-alanine. Ces voies métaboliques sont étroitement liées aux mécanismes de résistance des plantes au stress. Parmi eux, le métabolisme de l’ascorbate joue un rôle important dans la production d’antioxydants des plantes, le métabolisme du carbone et de l’azote, la résistance au stress et d’autres fonctions physiologiques.26]; La biosynthèse des aminoacyl-ARNt est une voie importante pour la formation des protéines.27,28], qui participe à la synthèse des protéines résistantes au stress. Les voies de l’histidine et de la β-alanine peuvent améliorer la tolérance des plantes au stress environnemental.29,30]. Cela indique en outre que les différences de métabolites entre l'YCH sauvage et cultivé étaient étroitement liées aux processus de résistance au stress.Le sol constitue la base matérielle de la croissance et du développement des plantes médicinales. L'azote (N), le phosphore (P) et le potassium (K) présents dans le sol sont des éléments nutritifs importants pour la croissance et le développement des plantes. La matière organique du sol contient également du N, P, K, Zn, Ca, Mg et d'autres macroéléments et oligo-éléments nécessaires aux plantes médicinales. Des nutriments excessifs ou déficients, ou des ratios de nutriments déséquilibrés, affecteront la croissance, le développement et la qualité des matières médicinales, et différentes plantes ont des besoins nutritionnels différents.31,32,33]. Par exemple, un faible stress en N a favorisé la synthèse d'alcaloïdes chez Isatis indigotica et a été bénéfique à l'accumulation de flavonoïdes dans des plantes telles que Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge et Dichondra repens Forst. En revanche, une trop grande quantité de N inhibe l'accumulation de flavonoïdes chez des espèces telles que Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis et Ginkgo biloba, et affecte la qualité des matières médicinales.34]. L'application d'engrais P s'est avérée efficace pour augmenter la teneur en acide glycyrrhizique et en dihydroacétone de la réglisse de l'Oural.35]. Lorsque la quantité d'application dépassait 0,12 kg·m−2, la teneur totale en flavonoïdes de Tussilago farfara diminuait [36]. L'application d'un engrais P a eu un effet négatif sur la teneur en polysaccharides du rhizoma polygonati de la médecine traditionnelle chinoise.37], mais un engrais K était efficace pour augmenter sa teneur en saponines [38]. L'application de 450 kg·hm−2 K d'engrais était la meilleure pour la croissance et l'accumulation de saponine chez Panax notoginseng âgé de deux ans.39]. Sous le rapport N:P:K = 2:2:1, les quantités totales d'extrait hydrothermal, d'harpagide et d'harpagoside étaient les plus élevées.40]. Le rapport élevé de N, P et K était bénéfique pour favoriser la croissance du Pogostemon cablin et augmenter la teneur en huile volatile. Un faible rapport de N, P et K a augmenté la teneur en principaux composants efficaces de l'huile de feuille de tige de Pogostemon cablin [41]. L'YCH est une plante tolérante aux sols stériles et elle pourrait avoir des besoins spécifiques en nutriments tels que N, P et K. Dans cette étude, comparé à l'YCH cultivé, le sol des plantes sauvages d'YCH était relativement stérile : le contenu du sol de matière organique, le N total, le P total et le K total étaient respectivement d'environ 1/10, 1/2, 1/3 et 1/3 de ceux des plantes cultivées. Par conséquent, les différences dans les éléments nutritifs du sol pourraient être une autre raison expliquant les différences entre les métabolites détectés dans l’YCH cultivé et sauvage. Weibao Ma et al. [42] ont constaté que l'application d'une certaine quantité d'engrais N et d'engrais P améliorait considérablement le rendement et la qualité des semences. Cependant, l’effet des éléments nutritifs sur la qualité de l’YCH n’est pas clair et les mesures de fertilisation visant à améliorer la qualité des matières médicinales nécessitent une étude plus approfondie.Les plantes médicinales chinoises ont les caractéristiques suivantes : « Les habitats favorables favorisent le rendement et les habitats défavorables améliorent la qualité » [43]. Au cours du processus de transition progressive du YCH sauvage vers le YCH cultivé, l'habitat des plantes est passé de la steppe désertique aride et aride à des terres agricoles fertiles avec une eau plus abondante. L'habitat du YCH cultivé est supérieur et le rendement est plus élevé, ce qui permet de répondre à la demande du marché. Cependant, cet habitat supérieur a entraîné des changements significatifs dans les métabolites de YCH ; La question de savoir si cela contribue à améliorer la qualité de l'YCH et comment parvenir à une production de YCH de haute qualité grâce à des mesures de culture fondées sur la science nécessitera des recherches plus approfondies.La culture simulée de l'habitat est une méthode de simulation de l'habitat et des conditions environnementales de plantes médicinales sauvages, basée sur la connaissance de l'adaptation à long terme des plantes à des stress environnementaux spécifiques.43]. En simulant divers facteurs environnementaux qui affectent les plantes sauvages, en particulier l'habitat d'origine des plantes utilisées comme sources de matières médicinales authentiques, l'approche utilise une conception scientifique et une intervention humaine innovante pour équilibrer la croissance et le métabolisme secondaire des plantes médicinales chinoises.43]. Les méthodes visent à obtenir les dispositions optimales pour le développement de matériaux médicinaux de haute qualité. La culture simulée en habitat devrait constituer un moyen efficace de production de YCH de haute qualité, même lorsque les bases pharmacodynamiques, les marqueurs de qualité et les mécanismes de réponse aux facteurs environnementaux ne sont pas clairs. En conséquence, nous suggérons que la conception scientifique et les mesures de gestion sur le terrain dans la culture et la production de YCH soient mises en œuvre en faisant référence aux caractéristiques environnementales de la YCH sauvage, telles que les conditions de sol aride, stérile et sableux. Dans le même temps, on espère également que les chercheurs mèneront des recherches plus approfondies sur la base matérielle fonctionnelle et les marqueurs de qualité du YCH. Ces études peuvent fournir des critères d'évaluation plus efficaces pour YCH et promouvoir la production de haute qualité et le développement durable de l'industrie. -
Huile de Fructus Amomi à base de plantes Diffuseurs de massage naturels 1 kg Huile essentielle d'Amomum villosum en vrac
La famille des Zingibéracées a attiré une attention croissante dans la recherche allélopathique en raison de la richesse des huiles volatiles et de l'aromaticité de ses espèces membres. Des recherches antérieures avaient montré que les produits chimiques du Curcuma zedoaria (zédoaire) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] et Zingiber officinale Rosc. [42] de la famille du gingembre ont des effets allélopathiques sur la germination des graines et la croissance des plantules de maïs, de laitue et de tomate. Notre étude actuelle est le premier rapport sur l'activité allélopathique des substances volatiles provenant des tiges, des feuilles et des jeunes fruits d'A. villosum (un membre de la famille des Zingibéracées). Le rendement en huile des tiges, des feuilles et des jeunes fruits était respectivement de 0,15 %, 0,40 % et 0,50 %, ce qui indique que les fruits produisaient une plus grande quantité d'huiles volatiles que les tiges et les feuilles. Les principaux composants des huiles volatiles des tiges étaient le β-pinène, le β-phellandrène et l'α-pinène, ce qui présentait un schéma similaire à celui des principaux produits chimiques de l'huile des feuilles, le β-pinène et l'α-pinène (hydrocarbures monoterpéniques). En revanche, l’huile des jeunes fruits était riche en acétate de bornyle et en camphre (monoterpènes oxygénés). Les résultats ont été étayés par les conclusions de Do N Dai [30,32] et Hui Ao [31] qui avait identifié les huiles de différents organes d'A. villosum.
Plusieurs rapports ont été publiés sur les activités inhibitrices de la croissance végétale de ces principaux composés chez d’autres espèces. Shalinder Kaur a découvert que l'α-pinène de l'eucalyptus supprimait de manière visible la longueur des racines et la hauteur des pousses d'Amaranthus viridis L. à une concentration de 1,0 μL [43], et une autre étude a montré que l'α-pinène inhibait la croissance précoce des racines et provoquait des dommages oxydatifs dans les tissus racinaires en raison d'une génération accrue d'espèces réactives de l'oxygène [44]. Certains rapports ont avancé que le β-pinène inhibait la germination et la croissance des plantules des mauvaises herbes testées d'une manière dose-dépendante en perturbant l'intégrité de la membrane.45], modifiant la biochimie végétale et renforçant les activités des peroxydases et des polyphénol oxydases [46]. Le β-Phellandrène a présenté une inhibition maximale de la germination et de la croissance de Vigna unguiculata (L.) Walp à une concentration de 600 ppm [47], alors qu'à une concentration de 250 mg/m3, le camphre inhibe la croissance des radicules et des pousses de Lepidium sativum L. [48]. Cependant, les recherches rapportant l’effet allélopathique de l’acétate de bornyle sont rares. Dans notre étude, les effets allélopathiques du β-pinène, de l'acétate de bornyle et du camphre sur la longueur des racines étaient plus faibles que pour les huiles volatiles à l'exception de l'α-pinène, tandis que l'huile des feuilles, riche en α-pinène, était également plus phytotoxique que l'huile volatile correspondante. huiles provenant des tiges et des fruits d'A. villosum, les deux découvertes indiquant que l'α-pinène pourrait être le produit chimique important pour l'allélopathie de cette espèce. Dans le même temps, les résultats impliquaient également que certains composés peu abondants dans l’huile de fruit pourraient contribuer à la production de l’effet phytotoxique, une découverte qui nécessite des recherches plus approfondies à l’avenir.Dans des conditions normales, l’effet allélopathique des produits allélochimiques est spécifique à l’espèce. Jiang et coll. ont découvert que l'huile essentielle produite par Artemisia sieversiana exerçait un effet plus puissant sur Amaranthus retroflexus L. que sur Medicago sativa L., Poa annua L. et Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. Dans une autre étude, l'huile volatile de Lavandula angustifolia Mill. produit différents degrés d’effets phytotoxiques sur différentes espèces végétales. Lolium multiflorum Lam. était l'espèce acceptrice la plus sensible, la croissance de l'hypocotyle et des radicules étant inhibée respectivement de 87,8 % et 76,7 %, à une dose de 1 μL/mL d'huiles, mais la croissance de l'hypocotyle des plants de concombre était à peine affectée.20]. Nos résultats ont également montré qu’il existait une différence de sensibilité aux volatiles d’A. villosum entre L. sativa et L. perenne.Les composés volatils et les huiles essentielles d'une même espèce peuvent varier quantitativement et/ou qualitativement en raison des conditions de croissance, des parties de la plante et des méthodes de détection. Par exemple, un rapport a démontré que le pyranoïde (10,3 %) et le β-caryophyllène (6,6 %) étaient les principaux composés des substances volatiles émises par les feuilles de Sambucus nigra, tandis que le benzaldéhyde (17,8 %), l'α-bulnésène (16,6 %) et le tétracosane (11,5%) étaient abondants dans les huiles extraites des feuilles [50]. Dans notre étude, les composés volatils libérés par les matières végétales fraîches avaient des effets allélopathiques plus forts sur les plantes testées que les huiles volatiles extraites, les différences de réponse étant étroitement liées aux différences dans les composés allélochimiques présents dans les deux préparations. Les différences exactes entre les composés volatils et les huiles doivent être étudiées plus en détail lors d'expériences ultérieures.Les différences dans la diversité microbienne et la structure de la communauté microbienne dans les échantillons de sol auxquels des huiles volatiles avaient été ajoutées étaient liées à la compétition entre les micro-organismes ainsi qu'aux effets toxiques et à la durée des huiles volatiles dans le sol. Vokou et Liotiri [51] ont constaté que l'application respective de quatre huiles essentielles (0,1 ml) sur un sol cultivé (150 g) activait la respiration des échantillons de sol, même les huiles différaient par leur composition chimique, suggérant que les huiles végétales sont utilisées comme source de carbone et d'énergie par micro-organismes présents dans le sol. Les données obtenues dans le cadre de la présente étude ont confirmé que les huiles de la plante entière d'A. villosum ont contribué à l'augmentation évidente du nombre d'espèces fongiques du sol dès le 14ème jour après l'ajout d'huile, ce qui indique que l'huile peut fournir une source de carbone pour plus d'espèces. champignons du sol. Une autre étude a rapporté un résultat : les micro-organismes du sol ont récupéré leur fonction initiale et leur biomasse après une période temporaire de variation induite par l'ajout d'huile de Thymbra capitata L. (Cav), mais l'huile à la dose la plus élevée (0,93 µL d'huile par gramme de sol) n'a pas permis aux micro-organismes du sol de retrouver leur fonctionnalité initiale [52]. Dans la présente étude, basée sur l’analyse microbiologique du sol après avoir été traité avec différents jours et concentrations, nous avons émis l’hypothèse que la communauté bactérienne du sol se rétablirait après plusieurs jours. En revanche, le microbiote fongique ne peut pas revenir à son état initial. Les résultats suivants confirment cette hypothèse : l'effet distinct d'une concentration élevée de pétrole sur la composition du microbiome fongique du sol a été révélé par l'analyse des coordonnées principales (PCoA), et les présentations de cartes thermiques ont confirmé une fois de plus que la composition de la communauté fongique du sol traité avec 3,0 mg/mL d'huile (soit 0,375 mg d'huile par gramme de sol) au niveau du genre différait considérablement des autres traitements. À l’heure actuelle, les recherches sur les effets de l’ajout d’hydrocarbures monoterpéniques ou de monoterpènes oxygénés sur la diversité microbienne du sol et la structure des communautés sont encore rares. Quelques études ont rapporté que l'α-pinène augmentait l'activité microbienne du sol et l'abondance relative des méthylophilacées (un groupe de méthylotrophes, protéobactéries) dans des conditions de faible teneur en humidité, jouant un rôle important en tant que source de carbone dans les sols plus secs.53]. De même, l'huile volatile de la plante entière d'A. villosum, contenant 15,03 % d'α-pinène (Tableau supplémentaire S1), a évidemment augmenté l'abondance relative des protéobactéries à 1,5 mg/mL et 3,0 mg/mL, ce qui suggère que l'α-pinène pourrait agir comme l'une des sources de carbone pour les micro-organismes du sol.Les composés volatils produits par différents organes d'A. villosum avaient divers degrés d'effets allélopathiques sur L. sativa et L. perenne, qui étaient étroitement liés aux constituants chimiques contenus dans les parties de la plante d'A. villosum. Bien que la composition chimique de l'huile volatile ait été confirmée, les composés volatils libérés par A. villosum à température ambiante sont inconnus et nécessitent des recherches plus approfondies. De plus, l’effet synergique entre différents produits allélochimiques mérite également d’être pris en considération. En ce qui concerne les micro-organismes du sol, pour explorer de manière globale l'effet de l'huile volatile sur les micro-organismes du sol, nous devons encore mener des recherches plus approfondies : prolonger la durée de traitement de l'huile volatile et discerner les variations de la composition chimique de l'huile volatile dans le sol. à des jours différents. -
Huile pure d'Artemisia capillaris pour la fabrication de bougies et de savons, diffuseur d'huile essentielle en gros, nouveau pour diffuseurs de brûleurs à roseaux
Conception de modèles de rongeurs
Les animaux ont été répartis au hasard en cinq groupes de quinze souris chacun. Les souris du groupe témoin et du groupe modèle ont été gavées avechuile de sésamependant 6 jours. Les souris du groupe témoin positif ont été gavées avec des comprimés de bifendate (BT, 10 mg/kg) pendant 6 jours. Les groupes expérimentaux ont été traités avec 100 mg/kg et 50 mg/kg d’AEO dissous dans de l’huile de sésame pendant 6 jours. Au jour 6, le groupe témoin a été traité avec de l'huile de sésame et tous les autres groupes ont été traités avec une dose unique de 0,2 % de CCl4 dans de l'huile de sésame (10 ml/kg) parinjection intrapéritonéale. Les souris ont ensuite été mises à jeun sans eau et des échantillons de sang ont été prélevés dans les vaisseaux rétrobulbaires ; le sang collecté a été centrifugé à 3000 ×gpendant 10 min pour séparer le sérum.Luxation cervicalea été réalisée immédiatement après le prélèvement de sang et des échantillons de foie ont été rapidement prélevés. Une partie de l'échantillon de foie a été immédiatement conservée à −20 °C jusqu'à l'analyse, et une autre partie a été excisée et fixée dans un bain à 10 %.formolsolution; les tissus restants ont été conservés à −80 °C pour analyse histopathologique (Wang et coll., 2008,Hsu et coll., 2009,Nie et coll., 2015).
Mesure des paramètres biochimiques dans le sérum
L'atteinte hépatique a été évaluée en estimant laactivités enzymatiquesde sérum ALT et AST en utilisant les kits commerciaux correspondants selon les instructions des kits (Nanjing, province du Jiangsu, Chine). Les activités enzymatiques ont été exprimées en unités par litre (U/l).
Mesure du MDA, SOD, GSH et GSH-Pxdans les homogénats de foie
Les tissus hépatiques ont été homogénéisés avec une solution saline physiologique froide dans un rapport de 1: 9 (p/v, foie : solution saline). Les homogénats ont été centrifugés (2500 ×gpendant 10 min) pour collecter les surnageants pour les déterminations ultérieures. Les lésions hépatiques ont été évaluées selon les mesures hépatiques des taux de MDA et de GSH ainsi que de SOD et de GSH-P.xactivités. Tous ces éléments ont été déterminés en suivant les instructions figurant sur le kit (Nanjing, province du Jiangsu, Chine). Les résultats pour le MDA et le GSH ont été exprimés en nmol par mg de protéine (nmol/mg prot), et les activités de la SOD et du GSH-Pxont été exprimés en U par mg de protéine (U/mg prot).
Analyse histopathologique
Des portions de foie fraîchement obtenues ont été fixées dans un tampon tamponné à 10 %.paraformaldéhydesolution de phosphate. L'échantillon a ensuite été inclus dans de la paraffine, coupé en coupes de 3 à 5 μm, coloré avechématoxylineetéosine(H&E) selon une procédure standard, et enfin analysé parmicroscopie optique(Tian et coll., 2012).
Analyse statistique
Les résultats ont été exprimés en moyenne ± écart type (SD). Les résultats ont été analysés à l'aide du programme statistique SPSS Statistics, version 19.0. Les données ont été soumises à une analyse de variance (ANOVA,p< 0,05) suivi du test de Dunnett et du test de Dunnett T3 pour déterminer les différences statistiquement significatives entre les valeurs des différents groupes expérimentaux. Une différence significative a été considérée au niveau dep<0,05.
Résultats et discussion
Constituants de l’OEA
Après analyse GC/MS, l'AEO s'est avéré contenir 25 constituants élués de 10 à 35 min, et 21 constituants représentant 84 % de l'huile essentielle ont été identifiés (Tableau 1). L'huile volatile contenuemonoterpénoïdes(80,9 %), sesquiterpénoïdes (9,5 %), hydrocarbures saturés non ramifiés (4,86 %) et divers acétylènes (4,86 %). Par rapport à d'autres études (Guo et coll., 2004), nous avons trouvé des monoterpénoïdes abondants (80,90%) dans l'AEO. Les résultats ont montré que le constituant le plus abondant des AEO est le β-citronellol (16,23 %). Les autres composants majeurs de l'AEO comprennent le 1,8-cinéole (13,9 %),camphre(12,59%),linalol(11,33%), α-pinène (7,21%), β-pinène (3,99%),thymol(3,22%), etmyrcène(2,02%). La variation de la composition chimique peut être liée aux conditions environnementales auxquelles la plante a été exposée, comme l'eau minérale, la lumière du soleil, le stade de développement etnutrition.
-
Huile pure de Saposhnikovia divaricata pour la fabrication de bougies et de savons, diffuseur d'huile essentielle en gros, nouveau pour diffuseurs de brûleurs à roseaux
2.1. Préparation du SDE
Les rhizomes de SD ont été achetés sous forme d'herbe séchée auprès de Hanherb Co. (Guri, Corée). Les matières végétales ont été confirmées taxonomiquement par le Dr Go-Ya Choi de l'Institut coréen de médecine orientale (KIOM). Un spécimen de référence (numéro 2014 SDE-6) a été déposé à l'Herbier coréen des ressources végétales standard. Les rhizomes séchés de SD (320 g) ont été extraits deux fois avec de l'éthanol à 70 % (avec un reflux de 2 h) et l'extrait a ensuite été concentré sous pression réduite. La décoction a été filtrée, lyophilisée et conservée à 4°C. Le rendement en extrait séché à partir des matières premières brutes était de 48,13 % (p/p).
2.2. Analyse quantitative par chromatographie liquide haute performance (HPLC)
L'analyse chromatographique a été réalisée avec un système HPLC (Waters Co., Milford, MA, USA) et un détecteur à réseau de photodiodes. Pour l'analyse HPLC du SDE, le prim-O-l'étalon de glucosylcimifugine a été acheté auprès du Korea Promotion Institute for Traditional Medicine Industry (Gyeongsan, Corée), etsec-O-glucosylhamaudol et 4′-O-β-D-glucosyl-5-O-méthylvisamminol ont été isolés au sein de notre laboratoire et identifiés par analyses spectrales, principalement par RMN et MS.
Des échantillons de SDE (0,1 mg) ont été dissous dans de l'éthanol à 70 % (10 ml). La séparation chromatographique a été réalisée avec une colonne XSelect HSS T3 C18 (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, États-Unis). La phase mobile était constituée d'acétonitrile (A) et de 0,1 % d'acide acétique dans de l'eau (B) à un débit de 1,0 mL/min. Un programme de gradient en plusieurs étapes a été utilisé comme suit : 5 % A (0 min), 5 à 20 % A (0 à 10 min), 20 % A (10 à 23 min) et 20 à 65 % A (23 à 40 min). ). La longueur d'onde de détection a été balayée entre 210 et 400 nm et enregistrée à 254 nm. Le volume d'injection était de 10,0μL. Des solutions étalons pour la détermination de trois chromones ont été préparées à une concentration finale de 7,781 mg/mL (prim-O-glucosylcimifugine), 31,125 mg/mL (4′-O-β-D-glucosyl-5-O-méthylvisamminol), et 31,125 mg/mL (sec-O-glucosylhamaudol) dans du méthanol et conservé à 4°C.
2.3. Évaluation de l'activité anti-inflammatoireIn vitro
2.3.1. Culture cellulaire et traitement des échantillons
Les cellules RAW 264.7 ont été obtenues auprès de l'American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA) et cultivées dans un milieu DMEM contenant 1% d'antibiotiques et 5,5% de FBS. Les cellules ont été incubées dans une atmosphère humidifiée de 5 % de CO2 à 37°C. Pour stimuler les cellules, le milieu a été remplacé par du milieu DMEM frais et du lipopolysaccharide (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) à 1μg/mL a été ajouté en présence ou en absence de SDE (200 ou 400μg/mL) pendant 24 h supplémentaires.
2.3.2. Détermination de l'oxyde nitrique (NO), de la prostaglandine E2 (PGE2), du facteur de nécrose tumorale-α(TNF-α) et la production d'interleukine-6 (IL-6)
Les cellules ont été traitées avec du SDE et stimulées avec du LPS pendant 24 h. La production de NO a été analysée en mesurant les nitrites à l'aide du réactif de Griess selon une étude précédente [12]. Sécrétion des cytokines inflammatoires PGE2, TNF-α, et l'IL-6 a été déterminée à l'aide d'un kit ELISA (systèmes R&D) conformément aux instructions du fabricant. Les effets du SDE sur la production de NO et de cytokines ont été déterminés à 540 nm ou 450 nm à l'aide d'un Wallac EnVision™lecteur de microplaques (PerkinElmer).
2.4. Évaluation de l'activité anti-arthroseEn Vivo
2.4.1. Animaux
Des rats mâles Sprague-Dawley (âgés de 7 semaines) ont été achetés auprès de Samtako Inc. (Osan, Corée) et hébergés dans des conditions contrôlées avec un cycle lumière/obscurité de 12 heures à°C et% humidité. Les rats ont reçu une alimentation de laboratoire et de l'eauà volonté. Toutes les procédures expérimentales ont été réalisées conformément aux directives des National Institutes of Health (NIH) et approuvées par le Comité de protection et d'utilisation des animaux de l'université de Daejeon (Daejeon, République de Corée).
2.4.2. Induction de l'arthrose avec MIA chez le rat
Les animaux ont été randomisés et répartis dans des groupes de traitement avant le début de l'étude (par groupe). Solution MIA (3 mg/50μL de solution saline à 0,9%) a été directement injectée dans l'espace intra-articulaire du genou droit sous anesthésie induite par un mélange de kétamine et de xylazine. Les rats ont été divisés au hasard en quatre groupes : (1) le groupe salin sans injection de MIA, (2) le groupe MIA avec injection de MIA, (3) le groupe traité au SDE (200 mg/kg) avec injection de MIA et (4 ) le groupe traité à l'indométacine (IM-) (2 mg/kg) avec injection de MIA. Les rats ont reçu une administration orale de SDE et IM 1 semaine avant l'injection de MIA pendant 4 semaines. Les doses de SDE et IM utilisées dans cette étude étaient basées sur celles utilisées dans les études précédentes.10,13,14].
2.4.3. Mesures de la répartition du poids des pattes postérieures
Après l’induction de l’arthrose, l’équilibre initial de la capacité de charge des pattes postérieures a été perturbé. Un testeur d'incapacité (Linton instrumentation, Norfolk, Royaume-Uni) a été utilisé pour évaluer les changements dans la tolérance de mise en charge. Les rats ont été soigneusement placés dans la chambre de mesure. La force d'appui exercée par le membre postérieur a été moyennée sur une période de 3 s. Le rapport de répartition du poids a été calculé par l'équation suivante : [poids sur le membre postérieur droit/(poids sur le membre postérieur droit + poids sur le membre postérieur gauche)] × 100 [15].
2.4.4. Mesures des niveaux de cytokines sériques
Les échantillons de sang ont été centrifugés à 1 500 g pendant 10 min à 4°C ; Ensuite, le sérum a été collecté et conservé à -70 ° C jusqu'à utilisation. Les niveaux d'IL-1β, IL-6, TNF-αet la PGE2 dans le sérum ont été mesurées à l'aide de kits ELISA de R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) conformément aux instructions du fabricant.
2.4.5. Analyse RT-PCR quantitative en temps réel
L'ARN total a été extrait du tissu de l'articulation du genou à l'aide du réactif TRI® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA), transcrit de manière inverse en ADNc et amplifié par PCR à l'aide d'un kit TM One Step RT PCR avec SYBR green (Applied Biosystems , Grand Island, New York, États-Unis). La PCR quantitative en temps réel a été réalisée à l'aide du système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA). Les séquences d'amorces et la séquence de sonde sont présentées dans le tableau1. Des aliquotes d'ADNc d'échantillon et une quantité égale d'ADNc de GAPDH ont été amplifiées avec le mélange maître TaqMan® Universal PCR contenant de l'ADN polymérase conformément aux instructions du fabricant (Applied Biosystems, Foster, CA, USA). Les conditions de PCR étaient de 2 min à 50°C, 10 min à 94°C, 15 s à 95°C et 1 min à 60°C pendant 40 cycles. La concentration du gène cible a été déterminée à l'aide de la méthode comparative Ct (numéro de cycle seuil au point de croisement entre le tracé d'amplification et le seuil), conformément aux instructions du fabricant.
-
Huile pure de Dalbergia Odoriferae Lignum pour la fabrication de bougies et de savons, diffuseur en gros, huile essentielle neuve pour diffuseurs de brûleurs à roseaux
La plante médicinaleDalbergia odorifèreEspèce T. Chen, également appeléeLignum Dalbergia odorifère[1], appartient au genreDalbergie, famille des Fabacées (Légumineuses) [2]. Cette plante a été largement distribuée dans les régions tropicales d'Amérique centrale et du Sud, d'Afrique, de Madagascar et d'Asie de l'Est et du Sud.1,3], notamment en Chine [4].D. odorifèreL'espèce, connue sous le nom de « Jiangxiang » en chinois, « Kangjinhyang » en coréen et « Koshinko » en médecine japonaise, a été utilisée en médecine traditionnelle pour le traitement des maladies cardiovasculaires, du cancer, du diabète, des troubles sanguins, de l'ischémie, de l'enflure. , nécrose, douleurs rhumatismales, etc. [5–7]. En particulier, dans les préparations à base de plantes chinoises, le bois de cœur a été trouvé et a été couramment utilisé dans des mélanges commerciaux de médicaments pour les traitements cardiovasculaires, notamment la décoction de Qi-Shen-Yi-Qi, les pilules de Guanxin-Danshen et l'injection de Danshen.5,6,8–11]. Comme beaucoup d'autresDalbergieespèces, les analyses phytochimiques ont démontré la présence de dérivés prédominants de flavonoïdes, de phénols et de sesquiterpènes dans diverses parties de cette plante, notamment en termes de bois de cœur [12]. En outre, un certain nombre de rapports bioactifs sur les activités cytotoxiques, antibactériennes, antioxydantes, anti-inflammatoires, antithrombotiques, antiostéosarcome, antiostéoporose et vasorelaxantes et les activités inhibitrices de l'alpha-glucosidase indiquent que les deuxD. odorifèreles extraits bruts et ses métabolites secondaires sont des ressources précieuses pour le développement de nouveaux médicaments. Cependant, aucune preuve n’a été rapportée en faveur de l’opinion générale concernant cette plante. Dans cette revue, nous donnons un aperçu des principaux composants chimiques et des évaluations biologiques. Cet examen contribuerait à la compréhension des valeurs traditionnelles deD. odorifèreet d'autres espèces apparentées, et il fournit les lignes directrices nécessaires pour les recherches futures.
