Huile pure de Dalbergia Odoriferae Lignum pour la fabrication de bougies et de savons, diffuseur en gros, huile essentielle neuve pour diffuseurs de brûleurs à roseaux

Selon la base de données The Plant List (http://www.theplantlist.org, 2017), le nom acceptable suivant deDalbergia odorifèreL'espèce T. Chen est répertoriée avec un niveau de confiance élevé [13]. La plante médicinaleD. odorifèreL'espèce, également connue sous le nom de bois de rose odorant, est un arbre vivace semi-caduque [14], avec des caractéristiques morphologiques telles qu'une hauteur de 30 à 65 pieds, des feuilles ovales et de minuscules fleurs jaunes [14]. Une morphologie caractéristique a également été rapportée dans les travaux de Hao et Wu (1993), basés sur la description détaillée de la forme physique et de la structure externe réalisée sur les cellules du parenchyme souche d'un arbre tropical à feuilles caduques deD. odorifèreespèces [15]. Comme le montrent les résultats, dans le phloème secondaire des rameaux et du tronc, les protéines vacuoles ont été trouvées dans toutes les cellules du parenchyme, à l'exception des cellules compagnes. De plus, les protéines du parenchyme des rayons et du parenchyme vasicentrique sont apparues uniquement dans le xylème secondaire externe du rameau, mais pas dans le xylème secondaire du tronc. Les protéines des vacuoles du xylème se sont accumulées à la fin de la période de croissance et ont disparu après la première poussée de croissance au printemps. Les protéines des vacuoles du phloème indiquaient des variations saisonnières, notamment dans les cellules proches du cambium. La structure fibreuse des protéines des vacuoles était évidemment trouvée dans un état d'agrégation ou dans une dispersion plus ou moins uniforme se produisant dans les grandes vacuoles centrales pendant les périodes de croissance et de dormance. Il est important de noter que la nature du développement saisonnier des arbres tropicaux peut être différente de celle des arbres tempérés, dans lesquels un arbre légumineux des tropiques de Chine, commeD. odorifèreLes espèces avaient les protéines de stockage de la tige dans de grandes vacuoles centrales, mais les protéines de stockage de la tige des arbres tempérés apparaissaient sous forme de petites vacuoles de stockage de protéines ou de corps protéiques, et le type spécifique de stockage de protéines de la tige trouvé dans les plantes tropicales pourrait ne pas être un phénomène accidentel.15].

La plante médicinaleD. odorifèreL'espèce a été présentée comme l'un des bois de rose les plus précieux au monde avec diverses valeurs médicinales et commerciales élevées. Par exemple, son bois de cœur, nommé « Jiangxiang » en médecine traditionnelle chinoise, était utilisé dans la pharmacopée chinoise pour traiter les maladies cardiovasculaires, le cancer, le diabète, les troubles sanguins, l'ischémie, l'enflure, la nécrose et les douleurs rhumatismales.6,7]. À notre connaissance, les bois de cœur constituaient une ressource rentable en huiles essentielles, qui pourraient être considérées comme un précieux fixateur de parfum.1]. Outre leur rôle important dans l'industrie pharmaceutique, les bois de cœur étaient réputés pour leurs meubles et objets artisanaux de haute qualité, en raison de leur doux parfum, de leur belle surface et de leur haute densité.2]. On remarque que la plante sauvageD. odorifèreL'espèce est menacée par la perte d'habitat et la surexploitation pour l'utilisation du bois [2,16]. Par conséquent, la protection et la croissance de celui-ci constituent une tâche urgente. Parallèlement, récemment, l'influence des variations géographiques et de température surD. odorifèrela germination des graines (basée sur quatre lieux géographiques : Ledong, Hainan ; Pingxiang, région autonome de Guangxi Zhuang ; Zhaoqing, Guangdong ; et Longhai, Fujian, Chine) a été rapportée dans les travaux de Liu et al. (2017) [16]. Le résultat a révélé que la température optimale de germination pour les graines collectées à Ledong et Pingxiang était de 25°C, tandis que celle des graines des deux autres était de 30°C. Dans un autre cas, Lu et al. (2012) ont découvert que la capacité de nodulation à fixer le N2 de l'atmosphère dansD. odorifèreL'espèce était une condition préalable à l'établissement et à la croissance des plantules, et nous devons donc identifier la relation de symbiose entre les souches de rhizobia et les nodules deD. odorifèreespèces [17]. L'analyse phylogénétique du gène de l'ARNr 16S et de l'espaceur transcrit interne (ITS) 16S-23S a révélé que ces deux souches bactériennes, 8111 et 8201, avaient été isolées à partir de nodules racinaires d'une légumineuse ligneuse endémique du sud de la Chine,D. odorifèreespèces qui étaient étroitement liées àBurkholderia cepacia. Dans le même temps, ils étaient également similaires dans l'utilisation de la source de carbone à l'aide des tests biologiques sur plaque GN2 et leur teneur en ADN G+C était respectivement de 65,8 et 65,5 % en moles.17]. Deux types de souches, 8111 et 8201, présentaient en outre de grandes similitudes avecB. cepaciacomplexe dans l'oxydation de presque toutes les sources de carbone, à l'exception du cellobiose, en comparaison avecB. cepaciaetB.pyrrociniapar l'oxydation du cellobiose et du xylitol et avecB. vietnamiensispar l'oxydation de l'adonitol et du cellobiose [17]. De plus, la biomasse végétale et la teneur en N ont montré que la fixation active du N2 s'est produite dans les nodules après inoculation avec ces deuxBurkholderiasouches, par rapport aux plants témoins négatifs deD. odorifèreespèces [17]. En conclusion,Burkholderiales souches 8111 et 8201 peuvent jouer un rôle positif dans la formation de nodules fonctionnels d'espèces de légumineusesD. odorifère[17].

Les champignons endophytes ou endophytes, largement présents dans les tissus sains des plantes, pourraient influencer de manière significative la formation de produits métaboliques ainsi que la qualité et la quantité de produits naturels dérivés des plantes médicinales.49]. La relation entre divers champignons et le bois de cœur irrégulier partiel du Guangdong, Chine,D. odorifèreespèce, a été rapporté par Sun et al. (2015); Tout d'abord, seuls deux champignons ont été isolés à partir de 160 tissus de bois blancs sains, âgés d'environ sept ans, affiliés à des espèces de Bionectriaceae. Au contraire, 85 champignons ont été identifiés à partir de tissus de bois blessés violets ou brun-violet, âgés d'environ sept ans, et appartenant à 12 espèces.2]. Deuxièmement, l'identification moléculaire et l'analyse phylogénétique ont montré que les champignons isolés comportaient sept clades distincts avec une majorité de valeurs bootstrap bien supérieures à 90 %, y comprisFusariumsp., Bionectriacées, Pléosporales,Phomopsissp.,Exophiala jeanselmei,Auriculaire polytricha, etOudemansiellasp. Par exemple, la séquence ITS du code 12120 isolé du bois blessé a été identifiée commePhomopsissp. et a été regroupé avec un support d'amorçage à 98 % avecPhomopsissp.DQ780429ou avec le code isolé 12201 dérivé de bois blanc sain, exerçant un clade fortement soutenu avecBionectriacéessp.EF672316, en particulier trois isolats 12119, 12130 et 12131 qui étaient étroitement liés par une valeur bootstrap de 92 %, qui se regroupaient fortement avec les séquences de référence deFusariumsp. dans GenBank. Troisièmement, des recherches approfondies et des analyses globales de la fréquence d'isolement endophytique ont révélé douze espèces fongiques dans le bois blessé brun-violet dans lequel la fréquence totale de colonisation était de 53,125 %, appartenant à huit genres ou familles :Eutypa,Fusarium,Phomopsis,Oudemansiella,Eutypelle,Auriculaire,Pléoporalessp., etExophiale, dans lequelEutypasp. (12123) était le plus fréquent avec 21,25%, alors que seulementBionectriacéessp. (1,25%) a été retrouvé dans le bois blanc sain. Enfin, l'analyse anatomique a suggéré que des hyphes fongiques apparaissaient dans les vaisseaux du bois blessé brun-violet, alors que celui-ci n'était pas retrouvé dans le vaisseau du bois blanc sain.