Huile essentielle pure de Dalbergia Odoriferae Lignum pour la fabrication de bougies et de savons, diffuseur en gros, nouvelle huile essentielle pour diffuseurs à roseaux

Selon la base de données de The Plant List (http://www.theplantlist.org, 2017), le nom acceptable suivant deDalbergia odoriferaL'espèce T. Chen est répertoriée à un niveau de confiance élevé [13]. La plante médicinaleD. odoriferaespèce, également connue sous le nom de bois de rose parfumé, est un arbre vivace semi-caduque [14], avec des caractéristiques morphologiques telles qu'une hauteur de 30 à 65 pieds, des feuilles ovales et de minuscules fleurs jaunes [14]. Une morphologie caractéristique a également été rapportée dans les travaux de Hao et Wu (1993), sur la base de la description détaillée de la forme physique et de la structure externe faite sur les cellules du parenchyme de la tige d'un arbre tropical à feuilles caduques deD. odoriferaespèces [15]. Comme le montrent les résultats, dans le phloème secondaire des rameaux et du tronc, les protéines des vacuoles ont été retrouvées dans toutes les cellules du parenchyme, à l'exception des cellules compagnes. De plus, les protéines du parenchyme des rayons et du parenchyme vasicentrique n'apparaissaient que dans le xylème secondaire externe des rameaux, mais pas dans le xylème secondaire du tronc. Les protéines des vacuoles du xylème s'accumulaient à la fin de la période de croissance et disparaissaient après la première poussée de croissance printanière. Les protéines des vacuoles du phloème indiquaient des variations saisonnières, en particulier dans les cellules proches du cambium. La structure fibreuse des protéines des vacuoles était manifestement retrouvée dans l'état d'agrégation ou dans une dispersion plus ou moins uniforme se produisant dans les grandes vacuoles centrales pendant les périodes de croissance et de dormance. Il est important de noter que la nature du développement saisonnier des arbres tropicaux pourrait être différente de celle des arbres tempérés, chez lesquels une légumineuse des tropiques de Chine, telle queD. odoriferaespèces avaient les protéines de stockage de la tige dans de grandes vacuoles centrales, mais les protéines de stockage de la tige des arbres tempérés apparaissaient comme de petites vacuoles de stockage de protéines ou des corps protéiques, et le type spécifique de stockage de protéines de la tige trouvé dans les plantes tropicales pourrait ne pas être un phénomène accidentel [15].

La plante médicinaleD. odoriferaCette espèce est reconnue comme l'un des bois de rose les plus précieux au monde, avec de nombreuses vertus médicinales et une grande valeur commerciale. Par exemple, son duramen, appelé « Jiangxiang » en médecine traditionnelle chinoise, était utilisé dans la pharmacopée chinoise pour traiter les maladies cardiovasculaires, le cancer, le diabète, les troubles sanguins, l'ischémie, les œdèmes, la nécrose et les douleurs rhumatismales.6,7]. Autant que nous le sachions, les bois de cœur fournissaient une ressource rentable d'huiles essentielles, qui pouvaient être considérées comme un précieux fixateur de parfum [1]. Outre le rôle important qu'ils jouaient dans l'industrie pharmaceutique, les bois de cœur étaient réputés pour la fabrication de meubles et d'objets artisanaux de haute qualité, en raison de leur doux parfum, de leur belle surface et de leur haute densité [2]. On remarque que la plante sauvageD. odoriferal'espèce est menacée par la perte d'habitat et la surexploitation pour l'utilisation du bois [2,16]. Par conséquent, la protection et la croissance de cette espèce constituent une tâche urgente. Parallèlement à cela, l'influence des variations géographiques et thermiques surD. odoriferaLa germination des graines (basée sur quatre lieux géographiques : Ledong, Hainan ; Pingxiang, région autonome Zhuang du Guangxi ; Zhaoqing, Guangdong ; et Longhai, Fujian, Chine) a été rapportée dans les travaux de Liu et al. (2017) [16]. Les résultats ont révélé que la température optimale de germination pour les graines collectées à Ledong et Pingxiang était de 25 °C, tandis que celle des graines des deux autres était de 30 °C. Dans un autre cas, Lu et al. (2012) ont découvert que la capacité nodulaire à fixer le N2 de l'atmosphère dansD. odoriferaespèces était une condition préalable à l'établissement et à la croissance des plantules, et nous devons donc identifier la relation de symbiose entre les souches de rhizobium et les nodules deD. odoriferaespèces [17]. L'analyse phylogénétique du gène de l'ARNr 16S et de l'espaceur interne transcrit 16S–23S (ITS) a permis de déterminer que ces deux souches bactériennes, 8111 et 8201, ont été isolées à partir de nodules racinaires d'une légumineuse ligneuse endémique du sud de la Chine,D. odoriferaespèces qui étaient étroitement liées àBurkholderia cepacia. Entre-temps, ils étaient également similaires dans l'utilisation de la source de carbone en utilisant des tests de plaque de biologie GN2 et leur teneur en ADN G+C était respectivement de 65,8 et 65,5 mol% [17]. Deux types de souches, 8111 et 8201, ont également présenté de grandes similitudes avecB. cepaciacomplexe dans l'oxydation de presque toutes les sources de carbone, à l'exception du cellobiose, en comparaison avecB. cepaciaetB. pyrrociniapar l'oxydation du cellobiose et du xylitol et avecB. vietnamiensispar l'oxydation de l'adonitol et du cellobiose [17]. De plus, la biomasse végétale et la teneur en N ont montré qu'une fixation active de N2 se produisait dans les nodules après inoculation avec ces deuxBurkholderiasouches, par rapport aux semis témoins négatifs deD. odoriferaespèces [17]. En conclusion,Burkholderiales souches 8111 et 8201 peuvent jouer un rôle positif dans la formation de nodules fonctionnels des espèces de légumineusesD. odorifera[17].

Les champignons endophytes, largement présents dans les tissus sains des plantes, pourraient influencer de manière significative la formation de produits métaboliques ainsi que la qualité et la quantité de produits naturels dérivés des plantes médicinales [49]. La relation entre divers champignons et le bois de cœur partiellement irrégulier du Guangdong, en Chine,D. odoriferaespèces, a été rapportée par Sun et al. (2015) ; tout d'abord, seuls deux champignons ont été isolés à partir de 160 tissus de bois blancs sains, âgés d'environ sept ans, appartenant à des espèces de Bionectriaceae. En revanche, 85 champignons ont été identifiés à partir de tissus de bois blessés violets ou brun-violet, âgés d'environ sept ans, et appartenaient à 12 espèces [2]. Deuxièmement, l'identification moléculaire et l'analyse phylogénétique ont montré que les champignons isolés ont réalisé sept clades distincts avec une majorité de valeurs bootstrap bien supérieures à 90 %, y comprisFusariumsp., Bionectriaceae, Pléosporales,Phomopsissp.,Exophiala jeanselmei,Auricularia polytricha, etOudemansiellasp. Par exemple, la séquence ITS du code isolé 12120 provenant de bois blessé a été identifiée commePhomopsissp. et a été regroupé par un support bootstrap de 98 % avecPhomopsissp.DQ780429ou avec le code isolé 12201 dérivé du bois blanc sain, exerçant un clade fortement soutenu avecBionectriacéessp.EF672316, en particulier trois isolats 12119, 12130 et 12131 qui étaient étroitement liés par une valeur bootstrap de 92 %, qui se regroupaient fortement avec les séquences de référence deFusariumsp. dans GenBank. Troisièmement, des recherches approfondies et des analyses globales de la fréquence d'isolement endophyte ont révélé douze espèces fongiques dans le bois blessé brun-violet, dont la fréquence totale de colonisation était de 53,125 %, appartenant à huit genres ou familles :Eutypa,Fusarium,Phomopsis,Oudemansiella,Eutypella,Auricularia,Pléoporalessp., etExophiala, dans lequelEutypasp. (12123) était le plus fréquent avec 21,25 %, alors que seulementBionectriacéessp. (1,25 %) a été retrouvé dans le bois blanc sain. Enfin, l'analyse anatomique a suggéré que des hyphes fongiques étaient présents dans les vaisseaux du bois blessé brun-violet, alors que celui-ci n'a pas été retrouvé dans les vaisseaux du bois blanc sain.