Les tests standard d’huile essentielle sont utilisés comme méthode pour garantir la qualité et la pureté du produit et pour aider à identifier la présence de constituants bioactifs.
Avant que les huiles essentielles puissent être testées, elles doivent d’abord être extraites de la source végétale. Il existe plusieurs méthodes d'extraction, qui peuvent être choisies en fonction de la partie de la plante qui contient l'huile volatile. Les huiles essentielles peuvent être extraites par distillation à la vapeur, hydrodistillation, extraction par solvant, pressage ou effleurage (extraction des graisses).
La chromatographe en phase gazeuse (GC) est une technique d'analyse chimique utilisée pour identifier les fractions volatiles (composants individuels) dans une huile essentielle spécifique.1,2,3 L'huile est vaporisée puis transportée à travers l'instrument via un flux gazeux. Les composants individuels sont enregistrés à des moments et des vitesses différents, mais cela n'identifie pas le nom de leur constitution exacte.2
Pour déterminer cela, la spectrométrie de masse (MS) est combinée avec la chromatographe en phase gazeuse. Cette technique analytique identifie chaque composant de l'huile pour créer un profil standard. Cela aide les chercheurs à déterminer la pureté, la cohérence du produit et à cataloguer les composants susceptibles d’avoir des effets thérapeutiques.1,2,7
Ces dernières années, la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC/MS) est devenue l'une des méthodes les plus populaires et standardisées pour tester les huiles essentielles.1,2 Cette forme de test permet aux chercheurs scientifiques, aux fournisseurs, aux fabricants et aux entreprises de déterminer la composition de l'huile essentielle. pureté et qualité. Les résultats sont souvent comparés à un échantillon fiable pour déterminer la qualité optimale ou les changements d'un lot à l'autre.
Résultats publiés des tests d’huiles essentielles
Actuellement, les fabricants et les détaillants d’huiles essentielles ne sont pas tenus de fournir aux consommateurs des informations sur les tests par lots. Cependant, certaines entreprises publient les résultats des tests par lots pour promouvoir la transparence.
Contrairement à d’autres produits cosmétiques, les huiles essentielles sont uniquement d’origine végétale. Cela signifie qu'en fonction de la saison, de la zone de récolte et des espèces d'herbes, les composés actifs (et les bienfaits thérapeutiques) peuvent changer. Cette variation constitue une bonne raison d’effectuer régulièrement des tests par lots pour garantir la qualité et la cohérence du produit.
Ces dernières années, plusieurs détaillants ont rendu leurs tests par lots disponibles en ligne. Les utilisateurs peuvent saisir le numéro de lot unique en ligne pour trouver le rapport GC/MS qui correspond à leur produit. Si les utilisateurs rencontrent des problèmes avec leur huile essentielle, le service client sera en mesure d'identifier le produit grâce à ces marqueurs.
S'ils sont disponibles, les rapports GC/MS peuvent généralement être trouvés sur le site Web d'un détaillant. Ils sont souvent situés sous une seule huile essentielle et fourniront la date de l'analyse, les commentaires du rapport, la composition de l'huile et un rapport de pointe. Si les rapports ne sont pas disponibles en ligne, les utilisateurs peuvent se renseigner auprès du détaillant pour en obtenir une copie.
Huiles essentielles de qualité thérapeutique
À mesure que la demande de produits naturels et d’aromathérapie augmente, de nouveaux termes ont été introduits pour décrire la prétendue qualité de l’huile afin de rester compétitif sur le marché. Parmi ces termes, « Huile essentielle de qualité thérapeutique » est couramment affiché sur les étiquettes d'huiles simples ou de mélanges complexes. « Grade thérapeutique » ou « Grade A » invoque le concept de système de qualité à plusieurs niveaux, et seules certaines huiles essentielles peuvent être dignes de ces titres.
Il est important de noter que même si de nombreuses entreprises réputées suivent ou vont au-delà des bonnes pratiques de fabrication (BPF), il n'existe aucune norme réglementaire ni définition de la qualité thérapeutique.
Heure de publication : 18 novembre 2022